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   11月30日-12月2日，“首屆西湖臨床研究與評價技術大會和2018年浙江省藥學會藥物臨床試驗專業委員會學術年會”在杭州龍湖皇冠假日酒店順利召開。國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心化藥臨床二部部長、CDE首席審評員王濤，浙江省藥品監督管理局局長徐潤龍，浙江省科技廳副廳長孟小軍，杭州經濟技術開發區黨工委書記邵立春和來自全國各大專業院校、研究院所、醫療機構以及各地藥企的代表參加了本屆大會，可謂專家薈萃、群賢畢至。和澤醫藥董事長倪晟也受邀參加了本次會議。

      作為開幕式上一項重要議程，“浙江省藥物臨床研究與評價技術重點實驗室藥物臨床研究聯盟”正式成立并進行了聯盟成員單位授牌儀式。泰格醫藥、和澤醫藥、奕安濟世等八家省內知名藥企及多家省內醫院成為該聯盟成員。浙江省科技廳副廳長孟小軍 ，浙江省藥學會理事長、原浙江省食品藥品監督管理局局長朱志泉，浙江省藥學會藥物臨床專委會主委、浙大附一醫院副院長裘云慶為以上企業授牌。我司董事長倪晟代表和澤醫藥接受了聯盟授牌。

   和澤醫藥從一個專業的藥學研究公司成功布局了藥物臨床研究板塊，并成立控股子公司杭州頤源醫藥科技有限公司專業開展藥物生物等效性研究，藥物Ⅰ期臨床研究，快速在省內的藥物臨床研究領域占有一席之地。能成為浙江省藥物臨床研究與評價技術重點實驗室藥物臨床研究聯盟成員單位和澤醫藥既深感榮幸而又覺任重道遠，我們必將珍惜榮譽，再接再厲，在藥物臨床研究與評價技術領域進一步發揮聯盟成員的作用，加強臨床藥物專業人才之間的溝通，促進醫藥行業機構之間的互通，為藥物臨床研究與評價技術貢獻一份力量，為最終推進整個行業的發展而努力！

  本次會議圍繞臨床試驗管理與倫理審查、臨床研究新技術和生物治療技術等方面展開學術研討，共同探尋適合我國藥物臨床試驗機構運行管理的模式，推動醫學倫理學發展，探討新形勢下臨床研究新技術和蓬勃發展的生物治療技術中存在的問題和壁壘，加快提升臨床研究能力。

  杭州和澤醫藥有限公司作為浙江省規模最大的專業藥品研發機構之一，擁有一支優秀的藥品研發技術團隊，近260人的團隊打造了一支全鏈條式的研發體系，主要科研人員均擁有藥品開發和注冊領域十多年的工作經驗，成功完成過各種類別的藥品研究和注冊申請。公司以專業化、品牌化、規范化的研發服務理念，建設了一整套科學完備的研發體系，進而為公司開發藥品的全生命周期提供體系化的質量保證。

  今后，公司將持續強化研發軟硬件設施，以多年研發累積的藥品質量管理經驗及數十個高仿藥物為先發優勢，以嚴謹、和諧、務實、協作的核心價值觀和專業化、品牌化、規范化的研發服務理念，進一步完善研發體系，為推進中國藥品研發創新體系的建設做出積極的貢獻。